3. Bufor wraz z materiałem roślinnym przed inkubacją:
4. Inkubacja roztworu w temperaturze około 60 stopni:
5. W trakcie oczekiwania na zakończenie inkubacji, uczestnicy mogli wykonać elektroforezę żelową oczyszczonego preparatu DNA Po zakończeniu inkubacji roztwór przefiltrowano, rozlano do probówek i dodano etanolu w celu wytrącenia DNA.
6. Po kilku minutach od dodania etanolu, w pobliżu granicy faz zaczął pojawiać się kłaczek DNA:
7. Po chwili bąbelki powietrza uniosły kłaczek DNA ku powierzchni:
Piotr Pupel
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz